Se ha estudiado la cinética de degradación de las s-triacinas (atracina, propacina y cianacina) mediante procesos de oxidación avanzada. Los procesos estudiados han sido: fotodegradación, foto-oxidación (radiación UV/H2O2), oxidación química con peróxido de hidrógeno, ozonización y procesos combinados ozono/UV, ozono/H2O2 y ozono/UV/H2O2.
Las reacciones se llevaron a cabo en un reactor tubular de borboteo en equicorriente, provisto adicionalmente de cuatro lámparas germicidas de baja presión de mercurio (253,7 nm) situadas paralelamente a su eje. Se operó en discontinuo. El volumen del efluente tratado fue 2,5 L, previamente tamponado a pH ácido (4,8), neutro (6,8) o básico (11,5). El líquido era totalmente recirculado a un caudal de 100 L/h. La producción de ozono fue de 100 mg/h aproximadamente.
Las medidas del carbono orgánico total demostraron que la mineralización es mínima entre el principio del experimento y la total desaparición de las s-triacinas.
Ello es debido a la formación de intermedios estables a la acción del ozono.
Finalmente, se demostró que la concentración inicial de peróxido de hidrógeno presenta un valor óptimo respecto a la velocidad de degradación.
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