EN ESTA TESIS SE DESARROLLA UN METODO PARA OBTENER DISOLUCIONES MAS CONCENTRADAS Y SIN ACETONA DEL DIMETILDIOXIRANO (DMD). TAMBIEN SE HA AVERIGUADO EL PROBLEMA QUE PRESENTAN ALGUNAS TRIFLUOROACETONAS COMERCIALES EN LA GENERACION DEL TFMD (TRIFLUOROMETILDIOXIRANO) Y, EN GENERAL, LA REACCION DE DIOXIRANOS CON ETERES.
LA TESIS HA ABORDADO TAMBIEN LA REACCION DE OXIDACION CON DIOXIRANOS DE AMINAS TERCIARIAS Y LOS PROBLEMAS QUE GENERAN ESTOS REACTIVOS SOBRE ALQUENAMINAS TERCIARIAS. SE CONSIGUE FINALMENTE SOLVENTAR LOS PROBLEMAS DE REGIOSELECTIVIDAD SOBRE ESTOS SUBSTRATOS Y OBTENER A VOLUNTAD N-OXIDOS Y/O EPOXIDOS.
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