EN EL TRASPLANTE DE ORGANOS LA ISQUEMIA VA A SER INEVITABLE. EL RESTABLECIMIENTO DEL FLUJO SANGUINEO ES IMPRESCINDIBLE PARA LA RECUPERACION DEL ORGANO. SIN EMBARGO LA REINTRODUCCION DEL OXIGENO MOLECULAR AL TERRENO ISQUEMICO PUEDE PROVOCAR EL AUMENTO DE LA LESION YA INICIADA DURANTE LA ISQUEMIA, DEBIDO A LA PRODUCCION DEL RLO, QUE SERAN LOS PRINCIPALES RESPONSABLES DE LA LPO DE LAS MEMBRANAS CELULARES.
LA ADICION DE UNA FARMACO INHIBIDOR DE LA LPO, COMO EL 21-AMINOSTEROIDE U-74389G, TANTO AL ANIMAL DONANTE COMO EL ANIMAL RECEPTOR EN EL TRASPLANTE INTESTINAL EN LA RATA, DEBERA PROTEGER LA MUCOSA INTESTINAL DEL INJERTO TANTO A NIVEL BIOQUIMICO, COMO HISTOLOGICO.
PARA EL ESTUDIO SE HAN UTILIZADO RATAS MACHO DE LA RAZA LEWIS. SE HA PRACTICADO UN TRASPLANTE INTESTINAL HETEROTOPICO, UTILIZANDOSE COMO LIQUIDO DE PRESERVACION EL RINGER LACTATO. SE ESTABLECIERON TRES TIEMPOS DE ISQUEMIA FRIA: INMEDIATO O 0H, 6H DE ISQUEMIA Y 12H DE ISQUEMIA. EN CADA TIEMPO DE ISQUEMIA SE ESTABLECIERON TRES GRUPOS DE TRATAMIENTO: A: 21-AMINOSTEROIDE; B:
VEHICULO; C: SOD.
CONCLUSIONES: EN EL TRASPLANTE INMEDIATO, EL U-74389G PROTEGE LA MUCOSA INTESTINAL, CON UNA DISMINUCION DE LA LPO Y UNA MENOR LESION HISTOLOGICA CON RESPECTO AL VEHICULO Y SOD. SIN OBSERVARSE DICHO EFECTO EN TIEMPOS PROLONGADOS DE ISQUEMIA.
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