Uso clínico de Maraviroc (MRV) en pacientes con infección por VIH-1: Diseño de una nueva estrategia para la determinación de la sensibilidad clínica a MRV mediante una exposición a corto plazo al fármaco. Evolución inmunovirológica y seguridad a largo plazo de un régimen antirretroviral conteniendo MRV.
- Autores: Miguel Genebat González
- Directores de la Tesis: Manuel Leal Noval (dir. tes.), Ezequiel Ruiz-Mateos Carmona (dir. tes.)
- Lectura: En la Universidad de Sevilla ( España ) en 2011
- Idioma: español
- ISBN: 9788469478165
- Tribunal Calificador de la Tesis: José Hernández Quero (presid.), Julián de la Torre Cisneros (secret.), Jerónimo Pachón Díaz (voc.), Africa Holguín (voc.), José Luís Jiménez Fuentes (voc.)
- Enlaces
- Tesis en acceso abierto en: Idus
- Resumen
Los objetivos de esta Tesis Doctoral, abordados en las diferentes publicaciones, fueron los siguientes:1. Desarrollar una herramienta clínica (MCT) rápida y sencilla que permita determinar la sensibilidad clínica a MRV de un paciente. Correlation between Trofile® test and virological response to a short-term maraviroc exposure in HIV-infected patients (J Antimicrob Chemother 2009).2. Establecer las tasas de discordancia entre MCT y Trofile® y la posterior evolución inmunovirológica de los pacientes con discordancia entre ambos métodos. Discordance rates between Trofile® test and shortterm virological response to maraviroc (Antivir Res 2010).3. Estudiar la eficacia inmunovirológica y la seguridad a largo plazo (48 semanas) de un régimen TARGA de rescate que contenga MRV asociado a otros antirretrovirales en una población con elevada tasa de coinfección por VHC. Long-term immunovirological effect and tolerability of a maraviroc-containing regimen in routine clinical practice (Curr HIV Res 2010).
