Los tumores colorrectales se caracterizan por la acumulación de un gran número de aberraciones cromosómicas y estructurales. Dado que la AP-PCR permite la detección de desequilibrios genómicos, nuestro primer interés se ha centrado en la cuantificación del daño genómico acumulado en forma de de ganancias y pérdidas. A continuación hemos relacionado el daño genómico con los parámetros clínico-patológicos y moleculares y se ha analizado su utilidad pronóstica. Tras el diseño de un método sencillo de localización cromosómica simultánea de los fragmentos de AP-PCR mediante la utilización de un panel de híbridos humano/roedor, se demostró que la AP-PCR era útil para llevar a cabo un cariotipo molecular. De manera que un segundo interés ha sido la localización cromosómica de las bandas de AP-PCR y la identificación de cromosomas que pudieran tener importancia en la tumorigénesis del cáncer colorrectal, ya sea porque se presentan peor pronóstico. Tras considerar el cromosoma 4 de interés se llevó a cabo un estudio más detallado en el que se precisaron regiones cromosómicas potencialmente ligadas a genes supresores tumores (4p14-15; 4q25)9
© 2001-2024 Fundación Dialnet · Todos los derechos reservados