Diseño, sintesis y aplicaciones de nuevos espaciadores bifuncionales en sintesis de peptidos en fase solida
- Autores: Jordi Alsina Fernandez
- Directores de la Tesis: Fernando Albericio Palomera (dir. tes.)
- Lectura: En la Universitat de Barcelona ( España ) en 1997
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: Ernest Giralt Lledó (presid.), Pere Romea García (secret.), Màrius Rubiralta (voc.), José Ignacio Borrell Bilbao (voc.), Berta Ponsatí i Obiols (voc.)
- Materias:
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- Resumen
En esta tesis se han desarrollado nuevos métodos para la síntesis en fase sólida de péptidos modificados en su extremo C-terminal: péptidos cíclicos, péptidos alcohol, péptidos carbamato, péptidos N,N-dialquil-amida, péptidos éster y péptidos aldehido entre otros.
La tesis consta de tres capítulos. En el primero de ellos, se ha descrito la utilización de resinas funcionalizadas en forma de carbonato activo de succinimidilo. En el segundo se ha realizado el diseño, la preparación y las aplicaciones experimentales de un nuevo espaciador bifuncional denominado Backbone Amide Linker (BAL), que implica que la unión del péptido al espaciador se realiza a través de un nitrógeno del esqueleto peptídico y no, como en la estrategia convencional, a través de la función carboxilo del residuo C-terminal. En el tercer capítulo se describe un método que permite evitar la formación de dicetopiperacinas en SPPS según la estrategia Fmoc/tBu.
