Se han estudiado 115 pacientes con síndrome medular. En 87 casos se llegó al diagnóstico y en 28 casos la etiología permaneció indeterminada.
Se analizan las imágenes obtenidas en los métodos de diagnóstico por imagen: radiografía simple de columna, mielografía, tomografía axial computarizada, resonancia magnética y arteriografía.
Se ha valorado la administración de gadolinio DTPAEN patología tumoral que afecta a la médula, así como aspectos clínicos, edad y sexo en los casos de etiología indeterminada. Se derivan las siguientes conclusiones:
La mielopatía de origen desconocido acontece desde la segunda a la octava década de la vida, es más frecuente en el varón; se presenta como paraparesia espástica crónica o síndrome de mielopatía transversa agudo o sub agudo; es frecuente una resonancia magnética normal o alta señal en densidad protónica o T2. El número de casos estudiados con gadolinio es limitado y no permite una valoración objetiva. A un 23,47% de pacientes se les practicaron exploraciones que no contribuyen decisivamente al diagnóstico y a 3 pacientes no se estableció una secuencia apropiada cronológica en la realización de los exámenes.
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