Alteracions de la permeabilitat ionica eritrocitaria a les membranopaties congenites
- Autores: Isabel Besson Maspla
- Lectura: En la Universitat de Barcelona ( España ) en 1995
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: Ciril Rozman Borstnar (presid.), Antonio Coca Payeras (secret.), Maria Rosa Caballín Fernández (voc.), Lluis Berga Casafont (voc.), Joana M. Planas Rosselló (voc.)
- Materias:
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- Resumen
LOS MOVIMIENTOS DE SODIO (NA+) Y POTASIO (K+) A TRAVES DE LA MEMBRANA ERITROCITARIA TIENEN UNA GRAN IMPORTANCIA EN LA REGULACION DEL VOLUMEN DEL HEMATIE Y, POR TANTO, EN EL MANTENIMIENTO DE LA CAPACIDAD DE DEFORMARSE. EN ESTE CONTEXTO, EL OBJETIVO DE ESTA TESIS HA SIDO LA DETECCION DE POSIBLES ALTERACIONES EN LOS PRINCIPALES SISTEMAS DE TRANSPORTE CATIONICO TRANSMEMBRANOSO EN UN GRUPO DE ANEMIAS HEMOLITICAS PRODUCIDAS POR TRASTORNOS DE LA MEMBRANA ERITROCITARIA: LAS MEMBRANOPATIAS CONGENITAS.
PARA LLEVAR A CABO ESTE ESTUDIO SE HA ANALIZADO LA ACTIVIDAD DE LA BOMBA DE NA+, K+, EL COTRANSPORTE NA+, K+, CL- Y EL CONTRATRANSPORTE NA+, LI+, LOS FLUJOS PASIVOS DE NA+ Y K+ Y LOS CONTENIDOS INTRACELULARES DE AMBOS CATIONES EN 42 PACIENTES AFECTADOS DE DIVERSAS MEMBRANOPATIAS (25 ESFEROCITOSIS HEREDITARIA, 5 ELIPTOCITOSIS CONGENITA, 11 XEROCITOSIS CONGENITA Y UN INDIVIDUO CON EL SINDROME RH NULO). CUANDO SE HAN DETECTADO TRASTORNOS DE LA PERMEABILIDAD, SE HA DETERMINADO EL FLUJO DEPENDIENTE DE CADA SISTEMA DE TRANSPORTE EN FUNCION DE LA CONCENTRACION INTRACELULAR DE NA+, LO QUE HA PERMITIDO CALCULAR LA VMAX Y LA K50%. EL GRUPO CONTROL ESTABA CONSTITUIDO POR 45 INDIVIDUOS SANOS.
DADO EL CARACTER HEREDITARIO DE ESTAS ENFERMEDADES, SE HA REALIZADO TAMBIEN EL ESTUDIO DE LOS PROGENITORES DE 12 PACIENTES CON ESFEROCITOSIS HEREDITARIA Y 6 CON XEROCITOSIS CONGENITA PARA VALORAR LA POSIBLE CONTRIBUCION DE LA DETERMINACION DE LA PERMEABILIDAD IONICA EN LA DETECCION DE PORTADORES ASINTOMATICOS.
