Resumen de Caracterización genética del cultivar de tomate micro-tom y análisis de la expresión de un gen de biosíntesis de giberelinas de tomate, siga20ox1, en arabidopsis
El tomate es una especie hortícola que, gracias a sus características genéticas, constituye un sistema modelo para estudios del desarrollo en plantas. Micro-Tom es un cultivar de tomate que se ha tomado como modelo en diferentes estudios biotecnológicos realizados recientemente en esta especie. Su fenotipo enano, su ciclo de vida corto y la facilidad de ser transformado mediante Agrobacterium son características que lo convierten en un buen sistema modelo. Sin embargo, no se conocen las bases genéticas ni moleculares que generan el particular fenotipo de este cultivar. En el presente trabajo se han caracterizado molecularmente dos mutaciones que generan dos características fenotípicas de Micro-Tom: la mutación dwarf (d), que afecta a un gen de la biosíntesis de brasinosteroides (BR) y causa enanismo y rugosidad en las hojas, y la mutación self-pruning (sp), que afecta a un gen implicado en el control del proceso en que se alternan las fases vegetativas y reproductivas, causando una determinación acelerada de las unidades simpodiales y dándole a la planta una apariencia muy compacta. Además se ha determinado que, en Micro-Tom, las giberelinas (GAs), hormonas necesarias para en el crecimiento normal de la planta, no tienen alterada la ruta de biosíntesis ni de respuesta, por lo que una tercera mutación propuesta en la bibliografía para éste cultivar, miniature (mnt), no está relacionada con el metabolismo ni la señalización de estas hormonas. El cuajado y el desarrollo del fruto, particularmente el de tipo partenocárpico, son dos de los caracteres de interés biotecnológico en tomate y ambos procesos dependen de GAs. En el presente trabajo se ha realizado un estudio comparativo de la expresión de un gen de biosíntesis de GAs de tomate (SlGA20ox1) implicado en la fructificación, en Micro-Tom (mediante análisis por RT-PCR) y en Arabidopsis (utilizando un fragmento de 851 pb del promotor de dicho gen fusionado a GUS).
