Polipirroles como conductores organicos: sintesis de oligomeros de beta-metoxipirroles. Oxidaciones de pirroles con tetrahalobenzoquinonas"
- Autores: Carlos Acero Perez
- Directores de la Tesis: José María Ribó Trujillo (dir. tes.)
- Lectura: En la Universitat de Barcelona ( España ) en 1994
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: Miguel Ángel Pericàs Brondo (presid.), Joan Antoni Farrera Piñol (secret.), Carlos Muller Jevenois (voc.), Fructuoso Barba Valiente (voc.), Concepció Rovira Angulo (voc.)
- Materias:
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- Resumen
LA TESIS DOCTORAL SE HA CENTRADO, POR UN LADO, EN LA OBTENCION DE SISTEMAS OLIGOMERICOS DE PIRROL CON UNIONES DE TIPO ALFA,ALFA1 POR ACOPLAMIENTOS OXIDATIVO, TANTO QUIMICA COMO ELECTROQUIMICAMENTE, DE 2-PIRROLCARBOXILATOS, 3-METOXI-4-METIL-2-PIRROLCARBOXILATOS Y 4-METOXI-2-PIRROLCARBOXILATOS. LOS 2-PIRROLCARBOXILATOS NO CONDUCEN A OLIGOMEROS DE CADENA CONOCIDA SINO A POLIPIRROL. LOS ACOPLAMIENTOS DE LOS BETA-METOXI-2-PIRROLCARBOXILATOS CONDUCEN A SISTEMAS DIMERICOS, TRIMERICOS Y TETRAMERICOS LOS CUALES HAN SIDO AISLADOS Y CARACTERIZADOS. TAMBIEN SE HA ESTUDIADO SU COMPORTAMIENTO REDOX. LA SEGUNDA LINEA DE TRABAJO SEGUIDA SE HA CENTRADO EN EL ESTUDIO DE LAS TETRAHALOBENZOQUINONAS COMO OXIDANTES EN LA OBTENCION DE POLIPIRROL. LOS POLIMEROS HAN SIDO CARACTERIZADOS TANTO QUIMICA COMO FISICAMENTE (RPE, SUSCEPTIBILIDAD MAGNETICA, VARIACION DE LA CON LA TEMPERATURA). LA OXIDACION DE PIRROL CON P-FLUORANILO, P-CLORANILO, P-BROMANILO CONDUCE, ADEMAS DE POLIPIRROL CONDUCTOR, A COMPUESTOS DE TIPO 3,5,6-TRICLORO-PIRROL -2-IL-1,4-BENZOQUINONA, LA FORMACION DE LOS CUALES EXPLICA LA PRESENCIA DE ANIONES HALOGENUROS EN LOS POLIMEROS AISLADOS. LA REACCION DE ACOPLAMIENTO QUINONA-PIRROL SE HA ENSAYADO CON PIRROLES DI Y TRISUBSTITUIDOS, OBTENIENDOSE EN TODOS LOS CASOS PIRROL-2-IL-QUINONAS. A PARTIR DE ESTOS, SE HAN OBTENIDO COMPUESTOS DE REDUCTODIMERIZACION.
