En esta tesis se han estudiado las secuencias de dna con una alternancia purina-pirimidina, que presentan una alta capacidad de dar dna z. Se ha determinado la influencia que la variabilidad conformacional b-z en estas secuencias tiene en la estructura de la cormatina de las mismas "in vitro", asi como la conformacion y la estructura de la cromatina de estas secuencias "in vivo". Algunos resultados obtenidos son: - la secuencia d(cg-gc)12 no puede formar nucleosomas "in vitro" cuando adopta la fonformacion z, pero si cuando la conformacion de la secuencia es la b. - se ha desarroollado una metodologia experimental que ha permitido obtener una serie de virus recombinantes derivados de sv40 que contienen diferentes secuencias clonadas, y que permiten estudiar algunas propiedades de estas secuencias "in vivo". - se ha determinado que las secuencias d(ca-gt)30 y d(cg-gc)5 adoptan la conformacion b de formaestable en el minicromosoma de sv40 "in vivo". - se ha estudiado la influencia de las secuencias d(ca-gt)30 y d(cg-gc)5 sobre la estructura de la cromantina del minicromosoma de sv40, y se ha determinado que estas secuencias teinen un efecto deslocalizador de los nucleosomas enel minicromosoma virico. La importancia biologica de estos resultados se discute detenidamente en la tesis.
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