El avance en el desarrollo de moduladores alostéricos y de agonistas sesgados de receptores acoplados a proteínas G (GPCR) ha surgido como un nuevo enfoque para desarrollar fármacos más selectivos, con una eficacia y seguridad mejoradas frente a los ligandos tradicionales. La compartimentación espaciotemporal de la señalización y del tráfico intracelular de los GPCR también condiciona la especificidad de la respuesta celular con consecuencias fisiopatológicas. El estudio de estos aspectos emergentes en la farmacología de GPCR relevantes en la patología de la esquizofrenia podría aportar información sobre mecanismos de acción novedosos y dianas terapéuticas que no han sido plenamente explorados ni explotados desde un punto de vista terapéutico en la enfermedad.
© 2001-2024 Fundación Dialnet · Todos los derechos reservados