Resumen de Variación de la población rotacional del grupo hidroximetilo en b-o- glicosidos en función de la aglicona y su correlación con el efecto
LA DEPENDENCIA CONFORMACIONAL DEL GRUPO HIDROXIMETILO DE LA NATURALEZA ESTRUCTURAL DEL SUSTITUYENTE EN EL CARBONO ANOMERICO (AGLICONA) QUEDA PUESTA DE MANIFIESTO EN EL PRESENTE ESTUDIO ESPECTROSCOPICO, MEDIANTE DC Y RMN, DE SISTEMAS GLICOPIRANOSIDOS DE ORIGEN SINTETICO. LA PERTURBACION CREADA POR LOS SUSTITUYENTES, ALCOHOLES SECUNDARIOS QUIRALES Y AQUIRALES DE DISTINTO TAMAÑO.
TIENE PRINCIPALMENTE SU ORIGEN EN EL EFECTO ESTEREOELECTRONICO EXO-ANOMERICO.
SE PROPONE UN NUEVO METODO PARA LA DETERMINACION DE LA CONFIGURACION ABSOLUTA DE ALCOHOLES SECUNDARIOS MEDIANTE LA ESPECTROSCOPIA DE DISCROISMO CIRCULAR.
