El selenio en sintesis organica: adiciones intermoleculares a olefinas y ciclaciones de sistemas alilicos inducidas por reactivos de organoselenio

• Autores: Elisa Isabel de León Alonso
• Lectura: En la Universidad de La Laguna ( España ) en 1989
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Arturo San Feliciano Martín (presid.), José A. Gavín Sazatornil (secret.), Miguel Ángel Ramírez Muñoz (voc.), José Darias Jerez (voc.), Josep Coll (voc.)
• Materias:
  • Química
    • Química orgánica
      • Compuestos heterocíclicos
      • Compuestos organometálicos
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• Resumen

  • SE DESCRIBEN DOS REACCIONES DE AMINACION INDUCIDAS POR REACTIVOS DE ORGANOSELENIO ELECTROFILICO:

    CARBAMATOSELENACION Y CIANAMIDOSELENACION DE OLEFINAS NO ACTIVADAS DIFERENTEMENTE SUSTITUIDAS. LAS REACCIONES DE CARBAMATOSELENACION UTILIZANDO DIVERSOS CARBAMATOS (H2NCO2R) Y LOS SISTEMAS PHSECL-AGBF4 Y NPSP-HBF4 PERMITEN LA SINTESIS POSTERIOR DE AMINAS FUNCIONALIZADAS EN BETA. LAS REACCIONES DE CIANAMIDO SELENACION UTILIZANDO CIANAMIDA (H2NCN) Y EL SISTEMAS NPSP-P-TSOH PERMITEN LA SISTENSIS DE CIANAMIDAS ALI LICAS Y SUS DERIVADOS UREAS Y O-AQLUILISOUREAS UTILIZADAS EN UN ESTUDIO DE CICLOFUNCIONALIZACIONES PROMOVIDAS POR SELENIO TAMBIEN DESCRITAS EN ESTE TRABAJO. LA CICLACIONES DE UREAS Y CIANAMIDAS ALILICAS CON PSHSECL-GEL DE SILICE PROPORCIONAN 2-OXAZOLINAS. LAS CICLACIONES DE O-METILISOUREAS PROPORCIONAN, DEPENDIENDO DEL MERCADO EMPLEADO, IMIDAZOLINAS (PHSECL-GEL DE SILICE) Y 5,6-DIHIDRO-1,3-OXAZINAS (PHSEC1ÑAGOSO2CF3).

    ESTAS CICLOFUNCIONALIZACIONES 1,2- Y 1,3-HIDROXIAMINAS Y DIAMINAS.

    1,2- Y 1,3-HIDROXIAMINAS Y DIAMINAS.