SE HAN SINTETIZADO POR DOS PROCEDIMIENTOS DIFERENTES EL TRIMETIL ESTER DE LA GA-25 A PARTIR DE LA GA-13. SE HA DETERMINADO MEDIANTE DERIVADOS DEUTERADOS EL DESPLAZAMIENTO QUIMICO EN RMN DE LOS TRES GRUPOS METOXICO EN EL TRIMETIL-ESTER DE LA GA-13. SE HA OBTENIDO C-19 ACETALES Y ORTOESTERES NO USUALES EN LA GA-13 DETERMINANDOSE SUS ESTRUCUTRAS. UTILIZANDO DERIVADOS MARCADOS ISOTOPICAMENTE SE HA DETERMINADO LA ESTEREOSELECTIVIDAD EN SU FORMACION Y LA DIASTEROSELECTIVIDAD EN SU HIDROLISIS. SE HA SINTETIZADO EL METIL ESTER DE LA 150-GA-36 EL 3BETA-ACEJATO DEL 7 20-DIMETILESTER DE LA GA-13 Y LA 6-EPI-GA-13 SIENDO LA PRIMERA VEZ QUE SE OBTIENEN ESTE TIPO DE COMPUESTOS.
© 2001-2024 Fundación Dialnet · Todos los derechos reservados