UTILIZANDO EL METODO MINDO/3 SE HAN DETERMINADO E INTERPRETADO LAS GEOMETRIAS DE EQUILIBRIO Y LAS BARRERAS DE INVERSION DE LOS RADICALES CICLOPROPILO CON SUSTIYENTES EN (H CL CH3 CN) Y EN B(H CH3). SE HA ESTUDIADO ASIMISMO EL RADICAL BICICLOBUTILO Y SU ISOMERIZACION A CICLO BUTENILO ASI COMO LA INFLUENCIA DE LA SUSTITUCION EN B EN EL OXIRANILO (H CH3) SOBRE LA ENERGIA DE ACTIVACION DE LA REACCION DE APERTURA A LOS RADICALES CETOALQUILICOS CORRESPONDIENTES.
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