Sales de pirilio y tiopirilio como fotosensibilizadores de transferencia electrónica en reacciones de aril olefinas
- Autores: Francisco Galindo Honrubia
- Directores de la Tesis: Miguel Ángel Miranda Alonso (dir. tes.), Rosa Esperanza Tormos Faus (codir. tes.)
- Lectura: En la Universitat Politècnica de València ( España ) en 1999
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: Jaime Primo Millo (presid.), Hermenegildo García Gómez (secret.), Julia Perez-Prieto (voc.), Fernando Catalina Lapuente (voc.), Silvia E. Braslavsky (voc.)
- Materias:
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- Resumen
En la presente Tesis se han estudiado las propiedades fotofísicas y fotoquímicas de diversas sales de 2,4,6-triaripirilio y 2,4,6-triariltiopirilio.
Se han investigado las reacciones de dos familias de aril olefinas como los cinamatos y los estilvenos empleando las sales de 2,4,6-triarilpirilio y 2,4,6-triariltiopirilio como fotosensiblizadores.
Igualmente se han llevado a cabo estudios sobre reacciones de 1,2,3,4-tetrafenilciclobutano sensibilizando con las mencionadas sales.Las reacciones fueron estudiadas mediante fluorimetría en estado estacionario, fluorimetría resuelta en el tiempo, fotólisis de destello por láser, cromatografía de gases, espectrometría de masas y resonancia magnética nuclear. En las reacciones investigadas se dan procesos de trasnferencia electrónica fotoinducida que comprenden isomerizaciones cis-trans y trans-cis, cicloadicioens de tipo (2+2) y (4+2), fragmentación oxidativa y ciclorrversión. Los resultados hansido interpretados teniendo en cuenta tanto las propiedades de los sensibilidzadores como las de los sustratos de reacción.
