En este trabajo se establecen las bases de un nuevo método de iodación de péptidos con el reactivo tetrafluoroborato de bis(piridina)iodonio (I) (IPy2BF4), que podría llegar a ser una alternativa a los métodos de radioiodación actuales. El reactivo se ha aplicado para la iodación de tirosina en péptidos anclados en un soporte sólido. Esta iodación representa la primera sustiución electrofílica aromática en fase sólida y permite la iodación selectiva de una tirosina en péptidos que contienen diversas tirosinas, mediante el uso de estrategias de protección ortogonal del hidroxilo fenólico. Se ha conseguido un control de la extensión de la iodación que da lugar a derivados monoiodados de la tirosina cuantitativamente y la iodación directa de Phe en secuencias peptídicas. Se describen también unas primeras aplicaciones del reactivo en la química de proteínas.
© 2001-2024 Fundación Dialnet · Todos los derechos reservados