Estudio neuropsicológico de la enfermedad de behçet

• Autores: Carlos Jacas Escarcellé
• Directores de la Tesis: Josep Angel Bosch Gil (dir. tes.), Edelmira Domènech (codir. tes.)
• Lectura: En la Universitat Autònoma de Barcelona ( España ) en 2000
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Miquel Vilardell Tarrés (presid.), Nolasc Acarín (secret.), Jordi Obiols Llandrich (voc.), Vicent Fonollosa Pla (voc.), Antonio Vidaller Palacín (voc.)
• Materias:
  • Ciencias médicas
    • Ciencias clínicas
      • Psicología clínica
    • Medicina interna
      • Neurología
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• Resumen

  • INTRODUCCION La enfermedad de Behçet cursa en algunos casos con episodios de enfermedad neurológica, principalmente hipertensión endocraneana beningna, meningitis aséptica y meningoencefalitis.Sabemos por la descripción de casos aislados o algún grupo de pacientes diagnósticados de neurobehçet que puede cursar también con alteraciones neuropsicológicas.

    OBEJTIVOS Describir la frecuencia y tipo de alteraciones neuropsicológicas asociadas a la enfermedad.

    - Relacionar las distintas variables: demográficas, clínicas, de personalidad y estado emocional y resultados de pruebas de neuroimagen con el rendimiento neuropsicológico y definir su capacidad predictiva de rendimiento cognitivo.

    - Comparar el perfil neuropsicológico de los pacientes con y sin neurobehçet.

    - Establecer subgrupos de pacientes con la enfermedad en base a su perfil neuropsicológico.

    - Defenir la capacidad discriminante de las pruebas cognitivas entre pacientes con enfermedad de Behçet (EB) y sujetos sanos (CS) MÉTODOS Se realizó una evaluación neuropsicológica extensa entres sesiones de 90 minutos y dos pruebas de neuroimagen (RNM y SPECT) a un grupo de 32 sujetos que cumplían los criterios internacionales de EB apareado en edad, sexo, nivel de estudios y CI premóbido conun grupod e igual núemro de pacientes diagnosticados de aftosis oralrecidivante, al menos tres recidivas en 12 meses, (grupo control de enfermedad crónica) y un grupo igual de controles sanos. Los AO eran homogeneos con los EB en edad de aparición del primer síntoma y en tiempo de evolución de la enfermedad.

    RESULTADOS El 46,9% de los sujetos con EB presentan alteración cognitiva atribuible a la misma. Es un perfil de deterioro fronto-subcortical en el que predomina a las alteraciones en memoria a largo palzo-aprendizaje (25% y 40,6% respectivamente), funciones atencionales y ejectuvias (FAE) (28,1%), velocidad de procesamiento de información (VPI) (28