En la actualidad, de forma resumida podemos decir que la leishmaniosis canina se diagnostica mediante la combinacion del cuadro clinico de la deteccion, mediante diferentes tecnicas, de anticuerpos sericos anti-Leishmania, y de la visualización del parasito en las citologias o en las biopsias.
Aunque la correcta utilizacion de estos procedimientos clinicos y laboratoriales pemite establecer un diagnostico correcto en numerosos casos, sabemos que existen problemas de sensibilidad y especificidad. Por otra parte, las tecnicas de biologia molecular como la reaccion en cadena de la polimerasa(PCR) han supuesto un gran avance en el diagnóstico de enfermedades infecciosas.
Esta tecnica se ha utilizado con éxito en el diagnostico de la leishmaniosis humana. En este contexto lo primero que realizamos fue la valoración de la eficacia de la tecnica serologica(dot-ELISA)usada habitualmente en la clinica para el diagnostico y seguimiento de a leishmaniosis canina (LC), para posteriormente poner a punto una tecnica de PCR para el diagnostico rutinario de esta enfermedad y valorar la eficacia de esta(sobre diferentes tipos de muestras) en el diagnostico rutinario de esta enfermedad y valorar la eficacia de esta(sobre diferentes tipos de muestras) en el diagnostico y seguimiento de la LC, comparamos la eficacia de la PCR con la inmunohistoquimica en la deteccion de Leishmania en biopsias de piel. Estos objetivos fueron desarrollados en 5 trabajos expuestos de forma cronológica y en donde concluimos que la deteccion de anticuerpos anti-Leismania mediante Dot-ELISA era un metodo diagnostico de la leishmaniosis canina sensible y especifico, de gran utilidad, pero observamos que durante el tratamiento de los perros con leishmaniosis no existia correlacion entre los titulos de anticuerpos y la evolucion clinica de los pacientes y por tanto, la serologia no servia para monitorizar el tratamiento ni para establecer un pronostico. En cambio, la tecnica de PC
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