Estudio de la prevalencia y relevancia clinica del agente viral gbv-c/hgv en el area de barcelona

• Autores: Sílvia Sauleda Oliveras
• Directores de la Tesis: J. Ignasi Esteban (dir. tes.)
• Lectura: En la Universitat Autònoma de Barcelona ( España ) en 1999
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Jaume Guàrdia Massó (presid.), Víctor Vargas Blasco (secret.), Magdalena Campins Martí (voc.), Francisco Rodríguez Frías (voc.), José Manuel Hernandez (voc.)
• Materias:
  • Química
    • Bioquímica
      • Biología molecular
  • Ciencias médicas
    • Ciencias clínicas
      • Microbiología clínica
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• Resumen

  • INTRODUCCION:En 1995 se identificó en el suero de pacientes con hepatitis no A-no E un nuevo agente viral que fue denominado como GBV-c o HGV. El virus G(GBV-C/HGV) es un virus RNA, de cadena sencilla positiva, que pertenece a la familia de los flavivirus y que tiene una organización molecular similar a la del virus de la hepatitis C(HCV). OBJETIVOS: Estudiar la dinámica de la infección por el GBV-C/HGV e interpretar los diferentes patrones de sus marcadores serólogicos(RNA y anticuerpos E2); conocer la prevalencia en nuestra población general y en grupos de riesgo de exposición parenteral; determinar prospectivamente la incidencia de transmisión transfusional de GBV-C/HGV y establecer su impacto socio-sanitario. MATERIAL Y METODOS: Se incluyeron 2210 donantes de sangre consecutivos, 8 receptores de sangre GBV-C/HGV RNA positiva, 150 pacientes con marcadores de exposición a VHC que abarcaban todo el espectro clinico-patologico de la hepatitis C, 42 enfermos con hepatitis aguda postransfusional y 32 pacientes con inmunodeficiencias primarias. Se realizaron determinaciones cualitativa y cuantitativa del RNA del GBV-C/HGV por RT/PCR y RT/PCR en tiempo real, y de anticuerpos E2 por ELISA. RESULTADOS: El 16,6% de los donantes de sangre fueron positivos para algun marcador de exposición a GVB-C/HGV. La media de edad de los individuos anti-E2 positivos fue significativamente mayor que la de aquellos con infeccion activa. La prevalencia de GVB-C/HGV en pacientes VHC positivos fue cercana al 50% sin diferencias entre los que tenian antecedente transfusional y los que no referian ningún factor de riesgo parenteral conocido. El porcentaje de exposición a GVB-C/HGV modificara la historia natural de la hepatitis C ni la respuesta a tratamiento antiviral con interferón. La prevalencia de infección activa por GVB-C/HGV en el grupo de hepatitis agudas postransfusionales tanto por VHC como no A-no E fue de sólo del 15%. El seguimiento prospect