Identificacion de la caja sos de rhodobacter capsulatus

• Autores: Mohamed Labazi
• Directores de la Tesis: Jordi Barbé García (dir. tes.)
• Lectura: En la Universitat Autònoma de Barcelona ( España ) en 1998
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Antonio Juarez (presid.), Montserrat Llagostera Casas (secret.), Antonio Villaverde Corrales (voc.), Pere Suau León (voc.), Miquel Regué Barrera (voc.)
• Materias:
  • Ciencias de la vida
    • Microbiología
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• Resumen

  • La expresión del gen recA de Rhodobacter capsulatus es inducible por agentes físicos y químicos que lesionan el DNA. En el presente trabajo, y mediante experimentos de "primer extensión" y deleciones seriadas se ha identificado el promotor del gen recA. Estos experimentos han permitido demostrar que la posición +1 corresponde a una (A) adenina situada a 73 nucleótidos del inicio de traducción de dicho gen- Así mismo, hemos procedido a la identificación de la región responsable de la inducción del gen citado. Para ello, se han llevado acabó en primer lugar una serie de experimentos de retraso electroforético del promotor recA en presencia de extractos celulares crudos de R. capsulatus. Gracias a ellos, hemos podido comprobar la existencia de una proteína, diferente de la RNA polimerasa, que de forma específica se une al promotor de dicho gen. A partir de estos datos, y tras introducir una serie de mutaciones in vitro hemos demostrado que la unión de dicha proteína tiene lugar en los motivos GTTCN7GTAC y GAACN7GAAC, separadas por 11 pares de bases, y cuyos nucleotidos centrales se encuentran en las posiciones -21 y+26, respectivamente. Estos motivos son también necesarios para la normal inducción del gen recA, de forma que cuanto se mutagenizan dos submotivos, la expresión de dicho gen se vuelve constitutiva. Estos datos ponen de manifiesto que la proteina que se une a los motivos citados es un represor.

    Finalmente, se ha aislado el gen uvrA de R. capsulatus y se demostrado que es inducible por lesiones en el DNA.

    También se ha demostrado la presencia en su promotor del motivo GTTCN7GTTC al cual se une la misma proteína represora que controla la transcripción del gen recA.

    El conjunto de estos resultados nos permite afirmar que el motivo GTTCN7GTTC es la caja SOS de Rhodobacter capsulatus. Esta es la primera caja SOS descrita hasta el momento que no posee una secuencia palíndromica sino una estructura d