Sintesis, caracterizacion y reactividad de derivados heterodisustituidos del o-carborano
- Autores: Rajae Benakki
- Directores de la Tesis: Clara Viñas Teixidor (dir. tes.)
- Lectura: En la Universitat Autònoma de Barcelona ( España ) en 1998
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: Joan Ribas i Gispert (presid.), Luis Escriche Martínez (secret.), Santiago V. Luis (voc.), Joan Solà Casadevall (voc.), Peter Paezold (voc.)
- Materias:
- Texto completo no disponible (Saber más ...)
- Resumen
En el grupo de investigación donde se ha realizado esta tesis, hay un gran intrés en la síntesis de nuevos ligandos monosustituídos que conservan un enlace Cc-H del clúster de o-carborano. Para llevar a cabo la síntesis de estos monoderivados el primer eslabón fue encontrar un método para la síntesis del 1-tiol-o-carborano, producto necesario para la obtención de los derivados monotioéteres del o-carborano, 1-SR-1,2-C2B10H10. Una vez síntetizados estos monoderivados, se llevó a cabo la síntesis de los heterodisustituídos 1-PPh2-2-SR-1,2-C2B10H10. La degradación parcial de estos ligandos nos condujo a la obtención de los correspondientes nido, (7-SR-7,8-C2B9H10)- y (7-PPh2-8-SR-7,8-C2B9H10)- El estudio de la complejación de estos ligandos heterodisustituídos frente a metales de transición ha revelado que su coordinación depende de la naturaleza del metal. La degradación parcial del clúster closo ha tenido lugar en el proceso de complejación También se han síntetizado y caracterizado ligandos nuevos que incorporan simultáneamente la unidad NS2 y clústeres de o-carborano que pueden intrés por la selectividad del grupo NS2. Haber obtenido el 1-tiol-o-carborano, nos abrió un campo para la síntesis de compuestos que poseen dos cústeres closo enlazados entre si a través un puente S o disulfuro.
