En una primera fase, se han investigado los parametros que rigen la expresion de proteinas por e.Coli mc 1061 (pimam3), para optimizar la produccion de la proteina recombinante pci. De estos estudios hemos conseguido incrementar 100 veces la produccion de pci, de 2 mg/l a 200 mg/l. En una segunda fase, se ha analizado el sitio de union primario del pci a la cpa (reiduos 35 a 39) mediante ingenieria de proteinas. Se han creado y analizado dos grupos de mutantes: a) aquellos que envuelven residuos involucrados en la interaccion con la cpa. B) aquellos mutantes que envuelven residuos del nucleo globular de la proteina, involucrados en la estabilidad del mismo o en su plegamiento.
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