Estudio de la reactividad de lactonas insaturadas con nitronas y azidas
- Autores: David Alonso Perarnau
- Directores de la Tesis: Josep Font i Cierco (dir. tes.)
- Lectura: En la Universitat Autònoma de Barcelona ( España ) en 1996
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: Ramón Mestres Quadreny (presid.), Marta Figueredo Galimany (secret.), Jaume Vilarrasa Llorens (voc.), María Ermitas Alcalde Pais (voc.), Carlos Jaime Cardiel (voc.)
- Materias:
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- Resumen
En esta tesis doctoral se ha llevado a cabo un estudio de la reactividad de las cicloadiciones 1,3-dipolares de una nitrona: 1-oxido de 3,4-dihidro-2h- pirrol; y dos azidas: bencil azida y tosil azida; a una serie de lactonas insaturadas.Las lactonas utilizadas han sido escogidas en funcion de presentar dobles enlaces endociclicos o exociclicos, o los dos tipos; en funcion del tamaño del anillo y en funcion de presentar dobles enlaces ricos o pobres en electrones.Asi, en general, las cicloadiciones 1,3-dipolares han funcionado mejor con la nitrona que con las azidas, en cuanto a rendimientos de obtencion de los cicloaductos y selectividad de las reacciones.Todos los aductos obtenidos han sido plenamente caracterizados mediante tecnicas de rmn.Por ultimo, mencionar que se han preparado los primeros ejemplos de seis sistemas heterociclicos.
