Geles supramoleculares funcionalizados con pd y con metaloporfirinas. Estudio estructural y aplicación en catálisis
- Autores: Jose Armengol Fernandez
- Directores de la Tesis: Juan Felipe Miravet Celades (dir. tes.), Beatriu Escuder Gil (codir. tes.)
- Lectura: En la Universitat Jaume I ( España ) en 2011
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: Ramón Martínez Máñez (presid.), Santiago Rodríguez Pastor (secret.), Ignacio Alfonso Rodríguez (voc.), Margarita Parra Álvarez (voc.), José M. Llinares (voc.)
- Materias:
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- Resumen
Los geles supramoleculares han recibido un especial interés en los últimos años porque constituyen uno de los ejemplos notables de materiales autoensamblados jerárquicamente para obtener fibras bien definidas. Este tipo de materiales se construye mediante una asociación precisa a partir de moléculas de bajo peso molecular. En esta tesis se han desarrollado un grupo de gelantes que poseen en su estructura grupos catalíticos. Para ello hemos utilizado moléculas con una estructura común derivada de L-valina que permite la introducción de diferentes grupos funcionales manteniendo las propiedades de formación de geles.
La incorporación de unidades funcionales derivadas de porfirina, piridina y trifenilfosfina a dado lugar a materiales con propiedades catalíticas regulables y a cambios en la eficiencia de la catálisis. Mediante el empleo de este tipo de geles supramoleculares se han obtenido metalogeles de paladio y metaloporfirínicos y se han evaluado sus principales propiedades como gelantes y como catalizadores en ciertas reacciones orgánicas de gran interés científico.
