La leucemia mieloide aguda (LMA) y la leucemia linfática crónica (LLC), son la leucemia aguda y crónica, respectivamente, más comunes en adultos y continúan siendo dos enfermedades con una alta tasa de recaída o refractariedad al tratamiento pese a que en los últimos años se han dedicado muchos esfuerzos en el desarrollo de terapias dirigidas contra dianas terapéuticas implicadas en el desarrollo o progresión de la enfermedad. La búsqueda de alternativas terapéuticas o nuevas estrategias de tratamiento continua siendo una prioridad en ambas patologías. En esta tesis doctoral, se analiza el efecto y mecanismo de acción de fluorizolina, una nueva molécula basada en las tiazolinas fluoradas que se une a prohibitina (PHB) 1 y 2, en LMA y LLC. Además, se describe el efecto sobre la viabilidad celular de la combinación ex vivo de fluorizolina con otros fármacos utilizados en la práctica clínica habitual, así como el efecto de fluorizolina en muestras primarias de donante sano. El trabajo experimental de esta tesis se ha desarrollado en células primarias obtenidas de pacientes con LMA, LLC, y de donantes sanos, así como líneas celulares de LMA. Los resultados de esta tesis abren una línea de investigación interesante en el tratamiento de las neoplasias hematológicas.
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