Las reacciones de cicloadición [2+2+2] de sustratos insaturados catalizadas por metales de transición representan uno de los métodos más elegantes en química orgánica para preparar compuestos cíclicos funcionalizados. La presente tesis doctoral pretende lograr un mejor entendimiento sobre la versatilidad de las cicloadiciones [2+2+2] catalizadas por rodio y racionalizar los aspectos mecanísticos asociados.
Tras un profundo análisis de los precedentes bibliográficos, expuestos en la sección de introducción, y la definción de los objetivos planteados para la tesis, se evalúa la eficacia de varios catalizadores de rodio para producir la cicloadición [2+2+2] de dos acetilenos con varias insaturaciones C(sp2). Por otro lado, se estudia de la reactividad de sustratos lineales aleno-alqueno-alquino tanto desde el punto de vista experimental como teórico. Asimismo, también se evalúa la viabilidad de la incorporación de nanotubos de carbono. Finalmente, se especifican las diferentes concluciones extraídas y se detallan los métodos experimentales utilizados.
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