Estudis computacionals i síntesi d'inhinibidors d'entrada del vih-1. Síntesi de purines marcades amb 15n
- Autores: Joaquim Caner Casademont
- Directores de la Tesis: Jaume Vilarrasa Llorens (dir. tes.)
- Lectura: En la Universitat de Barcelona ( España ) en 2009
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: María José Camarasa Ríus (presid.), Jaume Farras i Soler (secret.), Ursula Dietrich (voc.)
- Materias:
- Texto completo no disponible (Saber más ...)
- Resumen
La presente Tesis se puede dividir en dos grandes bloques:
Un primer bloque, después de una breve introducción general sobre el VIH-1 y el SIDA, se ha dedicado al estudio computacional y sintético de una familia de compuestos indòlicos y azaindolicos del BMS-78806, descubiertos después de un screenning masivo por compañía la Bristol-Myers-Squibb. Es conocido que estos compuestos actuan como inhibidores de entrada del VIH-1 aunque existen discrepancias sobre su modo concreto de acción. Así, centramos nuestros esfuerzos en encontrar una explicación a la actividad antiviral de este tipo de compuestos mediante estudios de docking y dinàmicas moleculares.
El segundo bloque se ha centrado en la obtención de purinas enriquecidas con 15N a partir de inosinas, lo que se ha conseguido por combinación de diferentes reacciones clave, entre las que cabe destacar una reacción de sustitución mediante un mecanismo de ANRORC y otra de acoplamiento C-N catalizada por Pd(0) partiendo de 2-cloropurinas y benzamida o isobutiramida marcadas con 15N.
