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Síntesis de 9-fenilcarbazoles polisubstituïts derivats carbazòlics relacionats. Estudi del seu comportamente mesomòrfic

  • Autores: Eva Perea Chamorro
  • Directores de la Tesis: Dolores Velasco Castrillo (dir. tes.)
  • Lectura: En la Universitat de Barcelona ( España ) en 2002
  • Idioma: español
  • Tribunal Calificador de la Tesis: Francisco López Calahorra (presid.), Ernesto Nicolás Galindo (secret.), José Luis Serrano (voc.), Lluís Julià Bargès (voc.), Carlos Jaime Cardiel (voc.)
  • Materias:
  • Texto completo no disponible (Saber más ...)
  • Resumen
    • En la presente Tesis Doctoral se han sintetizado sistemas derivados del 9-fenilcarbazol con distintos grados y tipos de sustitución para estudiar la influencia de estos factores en la formación de fases cristal líquido.

      Se ha llevado a cabo un estudio sistemático variando el número y la longitud de las cadenas alquílicas presentes en la molécula, así como la naturaleza del grupo funcional de unión entre el núcleo aromático y las cadenas alquílicas.

      También se ha diseñado una ruta sintética para la obtención de monómeros de derivados del 9-fenilcarbazol convenientemente modificados para el posterior anclaje como cadenas laterales a una cadena polimérica polisiloxánica.

      Como característica principal, los derivados del 9-fenilcarbazol sintetizados han presentado tipos de ordenaciones distintas según el grado de sustitución que han presentado sistema. Mientras que la presencia de únicamente 4 cadenas alquílicas en la molécula induce la formación de mesofases lamelares, aumentar a 5 ó 6 provoca la pérdida de este comportamiento mesomórfico. Sin embargo, aumentar hasta siete el número de cadenas alquílicas presentes en la molécula permite obtener de nuevo una fase líquido cristalina, esta vez con ordenación columnar.

      También se ha estudiado la influencia de la formación de complejos de transferencia de carga en el comportamiento mesomórifco vía el dopaje de derviados del carbazol con un aceptor de electrones (la 2,4,7-trimitrofluorenona), hecho que ha permitido inducir fases líquido cristalinas columnares en compuestos que por sí solos no son mesomórficos.


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