Sistemas macromoleculares con actividad farmacológica. Análisis invitro de su biocompatiblidad y bioactividad a nivel celular
- Autores: Juan Parra Caceres
- Directores de la Tesis: Julio San Román del Barrio (dir. tes.), Antonio Lopez Bravo (codir. tes.)
- Lectura: En la Universidad de Salamanca ( España ) en 2007
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: Arturo San Feliciano Martín (presid.), Francisco Collía Fernández (secret.), Blanca Vázquez Lasa (voc.), María Julia Araceli Buján Varela (voc.), Alberto Gallardo Ruiz (voc.)
- Materias:
- Texto completo no disponible (Saber más ...)
- Resumen
En este trabajo se presentan los resultados obtenidos en la caracterización físico-química y en el estudio in vitro de la biocompatibilidad y bioactividad de seis familias de sistemas poliméricos de naturaleza acrílica, diseñados para su aplicación como sistemas de liberación de fármacos. En la preparación de estos sistemas se han incorporado distintos principios activos, con el objetivo de dotarles de bioactividad y mejorar la respuesta tras su implantación in vivo. Se han incluido cuatro familias de cementos autocurables e inyectables: cementos derivados de la vitamina E, en algunos casos cargados con bisfosfonatos de segunda y tercera generación, diseñados para aplicarse como cementos óseos; cementos derivados del macromonómero de tritón, portadores de sulfato de condroitina, aplicables a la sustitución de tejido cartilaginoso; cementos cargados con prednisolona, de aplicabilidad en el tratamiento de patologías del oído interno; y cementos óseos radiopacos derivados del salicilato de bismuto. Se ha estudiado así mismo una familia de formulaciones acrílicas derivadas del eugenol, destinadas a formar parte de sistemas copoliméricos óseos y dentales; y, por último, un conjunto de sistemas derivados del triflusal, algunos de ellos cargados con un fármaco antiproliferativo, la simvastatina, con aplicación en el revestimiento de stents vasculares. Gracias a la utilización de cultivos celulares, se han aplicado diversos ensayos espectroscópicos y técnicas de microscopía óptica y electrónica de barrido para analizar, por una parte la toxicidad de los monómeros y fármacos empleados en la síntesis de las distintas formulaciones, así como la liberación de componentes citotóxicos a partir de ellas; y por otra analizar la proliferación celular, adhesión y muerte celular sobre la superficie de las formulaciones, obteniéndose para todos los biomateriales unos resultados adecuados para las aplicaciones que han motivado su síntesis, hecho que además contribuirá a afrontar las posteriores fases de su desarrollo con mayores garantías de éxito.
