El parto prematuro es una de las principales causas de mortalidad y morbilidad neonatal. Los neonatos prematuros requieren atención médica especializada para sobrevivir, y frecuentemente pueden sufrir enfermedades graves asociadas a la prematuridad, especialmente aquellos más prematuros. La respuesta inflamatoria fetal (FIR) se caracteriza por la elevación de citoquinas inflamatorias en sangre de cordón umbilical, y se diagnostica a nivel patológico por la la presencia de vasculitis de los vasos de origen fetal del cordón umbilical y de la placenta. FIR conjuntamente con enfermedades neonatales asociadas a inflamación sistémica incrementan el riesgo de daño cerebral perinatal en prematuros. En esta tesis exploramos los canvios moleculares asociados a FIR en el tejido de cordón umbilical y en sangre seca de talon del screening neonatal de prematuros extremos (menos de 28 semanas de gestación) con tecnologias de perfilage molecular de alto rendimiento Los resultados aqui obtenidos muestran los mecanismos moleculares prenatales y postnatales asociados a FIR en prematuros extremos, que pueden ayudar a la búsqueda de biomarcadores y dianes terapeuticas de daño cerebral.
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