Nuevas arquitecturas de mosfs ysupramofs, basadas en la interacción de complejos de cobre con ligandos carboxilato o polioxoaniones
- Autores: Laura Bravo Garcia
- Directores de la Tesis: Juan Manuel Gutiérrez-Zorrilla López (dir. tes.), María Isabel Arriortua Marcaida (dir. tes.)
- Lectura: En la Universidad del País Vasco - Euskal Herriko Unibertsitatea ( España ) en 2019
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: Luis María Lezama Diago (presid.), Maite Insausti Peña (secret.), María Dolores Santana Lario (voc.), Enrique Colacio Rodríguez (voc.), Ana Aranzabe García (voc.)
- Programa de doctorado: Programa de Doctorado en Ciencia y Tecnología de Materiales por la Universidad del País Vasco/Euskal Herriko Unibertsitatea
- Materias:
- Enlaces
- Tesis en acceso abierto en: ADDI
- Resumen
El desarrollo y mejora de los materiales supone un constante reto para la Ciencia y Tecnología deMateriales. En este sentido, los materiales porosos, en concreto los materiales de tipo MOF y supraMOF,son objeto de gran interés, debido a la gran cantidad de aplicaciones que estas redes solidas decoordinación pueden presentar. En este trabajo se recogen el diseño, síntesis y posterior caracterizaciónde veintidós nuevas arquitecturas de tipo MOFs y supraMOFs, basadas en la interacción de complejos decobre con ligandos carboxilato o polioxoaniones, centránda de manera específica en aquellas del tipoCuII-Lp-A, siendo Lp un ligando piridínico y A un ligando policarboxílico. Se muestra el trabajo en dosapartados, siendo Lp1 el ligando piridínico di(2-piridil)metanodiol (H2dpmd) recogido en el capítulo 2, yLp2 el ligando 1,2-bis(4-piridil)etano (bpa) recogido en el capítulo 3, en combinación con los ligandospolicarboxílicos (A): ácido 1,2,4,5-bencenotetracarboxílico (H4btec), ácido fumárico (H2fum) o el ácido1,3-bencenodicarboxílico (H2bdc) o polioxovanadatos (V-POM).Los compuestos se han sintetizado mediante diferentes métodos: síntesis hidrotermal, microondas oultrasonidos. La caracterización preliminar de los mismos se ha llevado a cabo mediante análisiselemental cuantitativo, espectroscopia infrarroja, difracción y fluorescencia de rayos X. El estudioestructural se ha realizado mediante difracción de rayos X sobre monocristal y el estudio térmico se hallevado a cabo mediante termogravimetría y termodifractometría.
