Reactividad de iminas con organoboranos: aspectos sintéticos y mecanísticos
- Autores: Maria Carmen Muñoz Hernandez
- Directores de la Tesis: Rafael Suau Suárez (dir. tes.), Amelia Díaz Morilla (dir. tes.), María Valpuesta Fernández (dir. tes.)
- Lectura: En la Universidad de Málaga ( España ) en 2010
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: Luis Castedo Expósito (presid.), María Soledad Pino González (secret.), Christina Despotopoulou (voc.), José Fuentes Mota (voc.), Maria Esther Lete Exposito (voc.)
- Materias:
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- Resumen
TÍTULO DE LA TESIS: REACTIVIDAD DE IMINAS CON ORGANOBORANOS: ASPECTOS SINTÉTICOS Y MECANÍSTICOS RESUMEN: Se ha. estirado la reactividad de bisarilaldiminas con dialquilcloroboranos con restos alquilicos primarios y secundarios. Además se ha desarrollado un proceso one-pot que envuelve tres componentes: derivados del benzaldehído, aril iminas y dialquilcloroboranos como agente alquilante. En todos los casos se han obtenido las correspondientes aminas en muy buenos rendimientos. Este mismo proceso one-pot se ha puesto a punto para la obtención de aminas utilizando trialquilboranos. Se han estudiado una serie de trialquilbqranos con restos alquilicos primarios y secundarios así como diferentes aldehidos aromáticos con distintos sustituyentes dadores y aceptores dé electrones* siendo en todos los casos los rendimientos de muy buenos a excelentes.
: Este método de alquilación se ha aplicado sobre iminas enolizables o iminas .IV-alquílicas. Los buenos resultados obtenidos confirman la versatilidad de la reacción.
Se ha realizado un estudio sobre iminas quirales, donde la quiralidad es aportada por el resto del aldehido o de la amina. Así, se han conseguido sintetizar eficientemente una serie de aminas quirales con excelentes rendimientos y buenas relaciones diasteroisoméricas.
