Ayuda
Ir al contenido

Dialnet


Reacciones de activación de enlaces h-h, c-h y c-c promovidas por complejos de osmio e iridio

  • Autores: Adrián Úrbez Palacios Laganga
  • Directores de la Tesis: Enrique Oñate (dir. tes.), Miguel Ángel Esteruelas Rodrigo (dir. tes.)
  • Lectura: En la Universidad de Zaragoza ( España ) en 2018
  • Idioma: español
  • Tribunal Calificador de la Tesis: Félix Ángel Jalón Sotés (presid.), Jose M. Sansano Gil (secret.), Victorio Cadierno (voc.)
  • Materias:
  • Texto completo no disponible (Saber más ...)
  • Resumen
    • Este trabajo de investigación se centra en la búsqueda de nuevas rutas de síntesis para la preparación de complejos de osmio(II) y (IV) e iridio(III) con ligandos bidentados iguales o distintos de forma selectiva y estudiar sus propiedades fotofísicas, si las tuvieran.

      Los logros científicos más importantes alcanzados son: a) la preparación de nuevos complejos de osmio con ligandos bidentados C(arilo),C(NHC) mediante reacciones de activación de enlaces carbono hidrógeno mediadad por el metal de transición. Los complejos obtenidos han permitido estudiar la naturaleza del enlace Metal-NHC y comprender más detenidamente la capacidad moduladora de la densidad electrónica del metal de este tipo de ligandos.

      b) el diseño de una ruta sintética racional de complejos de Os(IV) heptacoordinados con tres ligandos C(arilo),C(NHC) mediante la entrada secuencia de los ligandos mediante reacciones de activación de enlaces C-H.

      c) la preparación de compuestos trisbidentados de osmio(II) emisores de luz partiendo de los intermedios sintéticos previamente preparados y el estudio de sus propiedades fotofísicas.

      d) la síntesis selectiva de complejos heterolépticos de Iridio(III) con dos grupos bidentados diferentes y dos ligandos monodentados distintos así como el estudio de sus propiedades fotofísicas.

      e) por último, hemos comprobado que el ligando acetilacetonato de los complejos debe usarse con precaución. Hemos descrito la activación asistida por un grupo alquenilo de un enlace C3-C del ligando acetilacetonato coordinado a iridio.


Fundación Dialnet

Dialnet Plus

  • Más información sobre Dialnet Plus

Opciones de compartir

Opciones de entorno