LA ARILACION DE K2PDCL4 CON (2,4,6-C6F3H2) MG BR EN TETRAHIDROFURANO-DIOXANO Y EN PRESENCIA DE BENZONITRILO O DIBENCILIDENACETONA CONDUCE A LA FORMACION DE LOS COMPLEJOS LABILES PD(C6F3H2)2 (PH CN)2 Y PD(C6F3H2)2 (DBA). EL COMPUESTO DE BENZONITRILO SE HA UTILIZADO COMO PRECURSOR PARA PREPARAR COMPUESTOS MONONUCLEARES DEL TIPO PD(C6F3H2)2 L2, SIENDO L=PPH3, PPH2ME, PPHME2, PET3, P(OME)3, P(OET)3, P(OPH)3, PY Y ASPH3, O L2=DPPE, BIPY, PHEN, EN, TMED, Y COD. LOS COMPUESTOS SE HAN CARACTERIZADO POR ESPECTROSCOPIA INFRARROJA Y DE RESONANCIA MAGNETICA NUCLEAR DE PROTON, FLUOR-19 Y FOSFORO-31, QUE HAN PERMITIDO DIDUCIDAR LA NATURALEZA CIS-TRANS DE LOS COMPLEJOS. EL COMPUESTO DE BENZONITRILO SE HAN UTILIZADO, ASIMISMO, PARA PREPARAR ESPECIES BINUCLEARES AMIONICAS (C6F3H2)2 PD(U-X)2 PD(C6F3H2)2 2- (X=CL, BR, I, SCN, OH). LA HIDROXO-ESPECIE REACCIONA CON ACIDOS ORGANICOS DEBILES PARA DAR (C6F3H2)2 PD(U-X)2 PD(C6F3H2)2 (X=PIRAZOLATO, 3-METILPIRAZOLATO, 2-PIRIDINTIOLATO) Y (C6F3H2)2 PD(L-L) (L-L= ACETILACETONATO, BENZOILACETONATO, OXINATO).
SE HAN PREPARADO TAMBIEN COMPLEJOS BINUCLEARES DEL TIPO (C6F3H2)2 PD(U-CL)2 M(DPPE), SIENDO M=NI, PD, PT. EN TODOS LOS CASOS SE APORTAN DATOS DE INFRARROJO Y RESONANCIA MAGNETICA NUCLEAR DE PROTON Y FLUOR-19.
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