Utilizacion de c- , n- y bis (iminofosforanos) en reacciones de anelacion sobre anillos de imidazol, pirazol y piridina

• Autores: Enrique Aller Gonzalez
• Directores de la Tesis: Pedro Molina Buendía (dir. tes.)
• Lectura: En la Universidad de Murcia ( España ) en 1992
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Juan Bosch Cartes (presid.), Mateo Alajarin Ceron (secret.), Rosa María Claramunt Vallespí (voc.), Pilar Martínez Fresneda (voc.), Francisco Palacios Gambra (voc.)
• Materias:
  • Química
    • Química orgánica
      • Compuestos heterocíclicos
      • Química de organofosforados
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• Resumen

  • EL TRABAJO PRESENTADO EN ESTA MEMORIA SE BASA EN LA APLICACION DE VARIAS ESTRATEGIAS DE SINTESIS DESARROLLADAS POR EL USO DE REACCIONES AZA-WITTIE DE IMINOFOSFORANOS CON DIFERENTES REACTIVOS QUE POSEEN GRUPOS CARBONILO O TIOCARBONILO. ELLO HA PERMITIDO LA PREPARACION DE VARIOS SISTEMAS HETEROCICLICOS FUSIONADOS DERIVADOS DE LOS ANILLOS DE IMIDAZOL, BENCIMIDAZOL, PIRAZOL Y PIRIDINA.

    COMO PRODUCTOS DE PARTIDA SE HAN UTILIZADO C-, N- Y BIS (IMINOFOSFORANOS). LA ETAPA DE HETEROCICLACION HA CONSISTIDO EN UN PROCESO DE ADICION NUCLEOFILA SOBRE LOS PRODUCTOS DE LA REACCION AZA-WITTIG. ADICIONALMENTE, ESTOS INTERMEDIOS PUEDEN EVOLUCIONAR POR CIERRE ELECTROCICLICO EN OTRA VIA DE HETEROCICLACION.