Sintesis y estudio de nuevos complejos de paladio (ii) con ligandos n,s- y n,o-dadores
- Autores: José Francisco Martínez López
- Directores de la Tesis: Gregorio López López (dir. tes.), Gregorio Sánchez Gómez (codir. tes.)
- Lectura: En la Universidad de Murcia ( España ) en 1999
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: Cristóbal Valenzuela Calahorro (presid.), José Ruiz López (secret.), Antonio García Rodríguez (voc.), Gabriel García Sánchez (voc.), María del Carmen Martínez Lozano (voc.)
- Materias:
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- Resumen
Se ha realizado el estudio de la reactividad de hidroxo-complejos de paladio (II) con fosfinas terciarias mono- y bidentadas (trifenilfosfina y bis-difenilfosfino-etano) y 2,2'-bipiridilo frente a tionas heterocíclicas, heterociclos con la función alcoho y ácido picolínico. En todos los casos, se produce la desprotonación de los sustratos orgánicos que, posteriormente, se coordinan al átomo metálico para dar los correspondientes complejos mixtos con ligandos aniónicos bidentados N,S- y N,O-dadores. Todos los compuestos se han caracterizado por técnicas analíticas y espectroscópicas (análisis elemental, medidas de conductividad, espectroscopía infrarroja, resonancia magnética nuclear de protón, 13-carbono y 31-fósforo). En muchos casos, el carácter mononuclear o dinuclear de los complejos se ha determinado mediante espectrometría de masas (FAB+) comparándo los modelos isotópicos calculados y encontrados para las señales más relevantes. Los resultados del estudio por espectrometría de masas se ha confirmado, en el caso de los complejos de paladio(II) con trifenilfosfina y bis(difenilfosfino)etano con los ligandos pirimidin-2-tiolato y benzoimizadol-2-tiolato respectivamente, por difracción de rayos X (monocrista); estableciéndose el carácter mononuclear del primero de ellos y la dinuclearidad del segundo en el que el ligando heterociclo-2-tiolato actúa como ligando bidentado puente.
