Nuevos procesos de síntesis a partir de 3,3,6,3-tetracloro-1,2-ciclohexanodiona
- Autores: José Ignacio López Sánchez
- Directores de la Tesis: Antonio Guirado Moya (dir. tes.)
- Lectura: En la Universidad de Murcia ( España ) en 2010
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: Antonio Aldaz (presid.), María Belén Batanero Hernán (secret.), Pedro Antonio García Ruiz (voc.), Fructuoso Barba Valiente (voc.), Jesus Galvez Morillas (voc.)
- Materias:
- Texto completo no disponible (Saber más ...)
- Resumen
Se ha desarrollado una nueva metodología para la síntesis de diferentes familias de compuestos heterocíclicos selectivamente clorados a partir de 3,3,6,6-tetracloro-1,2-ciclohexanodiona, una sustancia fácilmente accesible y económica que reacciona con diaminomaleonitrilo para dar 2,3-diciano-5,8-dicloroquinoxalina. Se ha demostrado que este compuesto, previamente desconocido, posee un elevado interés como intermedio sintético.
La 2,3-diciano-5,8-dicloroquinoxalina reacciona con aminas primarias produciendo 3-amino-2-ciano-5,8-dicloroquinoxalinas, las cuales adicionan hidracina y alquilaminas para dar las correspondientes 3-amino-5,8-dicloro-2-quinoxalinilcarboxamidrazonas y N-alquil-(3-alquilamino-5,8-dicloro-2-quinoxalinil)carboxamidinas, respectivamente. Las reacciones con alquil y arilhidracinas originan 1-alquil y 1-aril-3-amino-5,8-dicloroflavazoles, mientras que con amidinas dan lugar a las correspondientes 4-amino-6,9-diclorobenzo[g]pteridinas. En estas sustancias, la planaridad del grupo amino y su elevada barrera rotacional han sido objeto de un estudio mediante técnicas computacionales.
La 2,3-diciano-5,8-dicloroquinoxalina reacciona con alcoholes para dar 3-alcoxi-2-ciano-5,8-dicloroquinoxalinas, que experimentan procesos de sustitución del grupo ciano por hidracino, produciendo 3-alcoxi-5,8-dicloro-2-hidracinoquinoxalinas. Estos intermedios se transforman en 4-alcoxi-6,9-dicloro[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxalinas por tratamiento con ortoformiato de trietilo.
La reacción de 2,3-diciano-5,8-dicloroquinoxalina con o-fenilendiaminas genera 7,10-diclorofluoflavinas, que han sido caracterizadas inequívocamente mediante una combinación de métodos experimentales y computacionales. De la reacción con anilinas se obtienen 3-arilamino-1-arilimino-5,8-dicloro-1H-pirrolo[3,4-b]quinoxalinas.
Por cristalografía de rayos-X se han determinado las estructuras moleculares de los siguientes compuestos: (Z)-5,8-dicloro-3-(p-fluorofenilamino)-1-(p-fluorofenilimino)-1H-pirrolo[3,4-b]quinoxalina, 3-[N,N-bis(4-clorobenzoil)amino]-5,8-dicloro-1-fenil-flavazol, 4-acetamido-6,9-dicloro-2-fenilbenzo[g]pteridina, y 6,9-dicloro- 4-etoxi[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxalina, 5,12-diacetil-7,10-diclorofluoflavina.
