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Autoinjerto de cartílago sintetizado artificialmente empleando diversos polímeros reabsorbibles en conejos

  • Autores: Alfonso Capitán Guarnizo
  • Directores de la Tesis: Carlos Sprekelsen Gassó (dir. tes.), Enrique Viviente Rodríguez (codir. tes.)
  • Lectura: En la Universidad de Murcia ( España ) en 2001
  • Idioma: español
  • Tribunal Calificador de la Tesis: Jaime Marco Algarra (presid.), José Pérez-Mateos Cachá (secret.), Tomás Vicente Vera (voc.), Luis Blay Galaud (voc.), Jose Miguel Osete Albaladejo (voc.)
  • Materias:
  • Texto completo no disponible (Saber más ...)
  • Resumen
    • INTRODUCCIÓN El tejido cartilaginoso es uno de los pilares fundamentales en la especialidad de Otorrinolaringología. Durante mucho tiempo se ha intentado encontrar un sustituto para el cartílago. Diversos han sido los polímeros que se han usado en la fabricación de tejido cartilaginoso. Con la técnicas avanzadas de ingeniería tisular muchos son los autores que han intentado realizar un autotransplante de cartílago neosintetizado a partir de una muestra pequeña de cartígalo.

      OBJETIVOS 1,- El comportamiento de los diversos biomateriales reabsorbibles utilizados en los implantes.

      2,- La determinación del comportamiento de los autoimplantes de condroctios embebidos en una matriz reabsorbible.

      3,- El estudio ultraestructural del cartílago creado artificialmente.

      4,- La evaluación de la viabilidad del injerto de un aninal inmunocompetente.

      5,- La comparación entre implantes laríngeos y subcutáneos.

      MATERIAL Y MÉTODOS Se ha usado 24 conejos de la raza "Nueva Zelanda". Hemos empleado dos tipos de polímeros: el Ethisorb y el HYAFF-11. Se extrae una muestra de cartílago con pericondrio de 1 cm de diámetromediante el uso de un "punch" dermatológico. La muestra de cartílago se trocea en pequeños fragmentos de 1-2 mm2. Se le añade al tubo colagenasa tipo II, hialuronidasa y ADN-asa para la digestión enimática de la matriz.Los condrocitos aislados se introducen en una placa de crecimiento celular. Cada 2-3 días se cambia el medio de cultivo. Cuando todo el pocillo este lleno de células se realiza un proceso de tripsinacion, que consiste en añadir al pocillo trispina + EDTA (quelante de Calcio) para que separarlas células. Este proceso se puede repetir todas las veces que queramos hasta obtener el número deseado de condrocitos.

      En el caso del Ethisorb los condrocitos se colocan en el polímero y se introducen en la cámara de perfusion continua. En el caso del HYAFE-11 no se usa esta cámara y se añade


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