Estudio descriptivo y funcional de la respuesta inmune frente a chlamydophila abortus en un modelo murubi

• Autores: Laura del Río Alonso
• Directores de la Tesis: María Rosa Caro Vergara (dir. tes.), María del Carmen Gallego Ruiz (codir. tes.)
• Lectura: En la Universidad de Murcia ( España ) en 2001
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Elías Fernando Rodríguez Ferri (presid.), Jesús Salinas Lorente (secret.), Annie Rodolakis (voc.), Clara Mª. Marín Alcalá (voc.), Francisco Javier Domínguez Juncal (voc.)
• Materias:
  • Ciencias de la vida
    • Inmunología
    • Microbiología
  • Ciencias agrarias
    • Ciencias veterinarias
  • Ciencias médicas
    • Patología
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• Resumen

  • En el presente trabajo se han estudiado los diferentes mecanismos inmunitarios que caracterizan la respuesta contra Chlamydophila abortus, una bacteria intracelular obligada que causa el aborto enzoótico en los pequeños rumiantes.Para ello se ha comparado la respuesta inmune que desarrollan dos líneas consanguíneas de ratones que presentan distinta susceptibildiad frente a la infección por C. Abortus y posteriormente, se han evaluado los mecanismso inmunitarios presentes en la respuesta contra tres cepas de Chlamydohila di distinta virulencia. Con estos estudios descriptivos se ha comprado que la respuesta contra C. Abortus se caracteriza por la producción de citokinas Th1, como la IL-12 y el IFN-gamma. Por otro lado, se demuestra que la resistencia a la infección está asociada con una mayor presencia de linfocitos CD8+ y PMN y con la producción de TNF-alpha en las primeras fases de la infección.

    Una vez demostrado el establecimiento de la respuesta Th1, se ha realizado un estudio funcional de las principales citokinas relacionadas con esta respuesta durante la infección con C. Abortus. Así, se estudió en primer lugar la inmunidad desarrollada por ratones genéticamente deficientes en IL-12, y posteriormente, se neutralizo el IFN-gamma circulante en estos animales, para establecer el papel que desempeñan estas citokinas durante la infección.Los resultados obtenidos nos indican que la IL-12 tiene u npapel limitado durante la resolución de la infección, aunque su ausencia determinó un retraso en la eliminación de la bacteria y además, se comprobó que esta citolina no es necesaria para el establecimiento de una respuesta de memoria durante la reinfección. Por otro lado, se demostró que la IL-12 participa, en cierta forma, en la patología asociada a la respuesta inflamatoria que se desarrolla durante la infección. Por último, se observó que el bajo nivel de IFN-gamma que se produce de forma independiete a la IL-12 en