En humanos, uno de los tumores mas interesantes para estudio es el carcinoma medular de tiroides, tanto por los avances obtenidos en elcampo de la biologia molecular en cuanto a su génesis, como por la posibilidad de establecer un diagnóstico precoz.
Existen pocos casos de enfermedades en las que se pueda observar una correlación tan clara entre la presencia de mutaciones en un gen concreto, el RET en este caso, y la patología originada por las mismas.
El único problema para estos estudios se plantea por el número limitado de muestras con las que se cuenta, lo que hace dificilmente extrapolables los resultados, al menos desde un punto de vista estadístico.
En este sentido, la rata presenta una tasa de aparición de carcinomas medulares de tiroides espontáneos bastante más alta que los humanos, lo que unido a su mayor disponibilidad otorga una gran ventaja para su estudio, y por ello, es un buen modelo experimental.
Por ello, realizamos el estudio molecular del protooncogén RET en rata, concretamente en la estirpe Wag/Rij, tanto en tejido normal como tumoral, utilizando amplificaciones, secuenciaciones y SSCP. Posteriormente comparamos los resultados entre sí. Con ello hemos obtenido la estructura molecular del protooncogén ret, su secuenciación completa en la rata y la tasa de mutaciones que presenta.
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