Eficacia de hesperidina y neohesperidina en la úlcera gástrica experimental y mecanismos relacionados con su actividad
- Autores: Jorge Suarez Abujas
- Directores de la Tesis: Elisa Marhuenda Requena (dir. tes.), María Dolores Herrera González (dir. tes.)
- Lectura: En la Universidad de Sevilla ( España ) en 1996
- Idioma: español
- Número de páginas: 197
- Tribunal Calificador de la Tesis: Ángel María Villar del Fresno (presid.), M. Teresa Saenz Rodríguez (secret.), Luis Bravo Diaz (voc.), Cecilio Alamo González (voc.), José Jiménez Martín (voc.)
- Materias:
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- Tesis en acceso abierto en: Idus
- Resumen
Hesperidina y neohesperidina dihidrochalcona son dos principios que pertenecen al grupo de los flavonoides, sustancias estas con un gran número de actividades farmacológicas y escasas reacciones adversas. En este trabajo hemos estudiado el efecto de hesperidina y neohesperidina dihidrochalcona en dos modelos de úlcera gástrica experimental, y los mecanismos relacionados con su actividad. En la úlcera provocada por inmovilización ambos principios se muestran efectivos, estableciéndose una clara relación dosis-respuesta. El modelo de ulceración inducido por etanol absoluto nos revela que es neohesperidina dihidrochalcona la que se muestra capaz de proteger la mucosa gástrica frente a este tipo de agresión. La actividad antiulcerosa de hesperidina y neohesperidina dihidrochalcona no puede explicarse por un mecanismo dependiente de prostaglandinas, así como tampoco por un efecto vasoprotector, ni antisecretor directo. Mientras hesperidina, además de mostrarse como un agente antiinflamatorio, deprime el sistema nervioso central, lo que puede explicar su efecto protector en la úlcera por stress; neohesperidina dihidrochalcona presenta tal actividad antioxidante que parece ser esta la razón por la que protege la mucosa ante ambos procesos ulcerogénicos.
