Realizamos el estudio citogenetico de 44 lesiones proliferativas de tiroides humano mediante el metodo indirecto de obtencion de cromosomas. Las lesiones se clasificaron atendiendo a su diagnostico histopatologico en: 16 hiperplasias nodulares, 5 hiperplasias difusas, 8 adenomas foliculares, 9 carcinomas papilares, 3 carcinomas foliculares, 2 carcinomas medulares y 1 carcinoma anaplasico. En general, llama la atencion el elevado porcentaje de celulas hipodiploides, que aumenta conforme lo hace la malignidad de la lesion, descendiendo, por el contrario, el porcentaje de celulas diploides, mientras que el de polipoides es poco significativo. Se han descrito 17 marcadores cromosomicos en lesiones tumorales, repartidos: 1 en un caso de adenoma folicular, 8 en tres casos de carcinoma papilar y 8 en dos casos de carcinoma folicular, sin una relaccion consistente entre ellos.
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