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Carcinogenesis experimental del tiroides

  • Autores: Manuel Salguero Villadiego
  • Lectura: En la Universidad de Sevilla ( España ) en 1990
  • Idioma: español
  • Tribunal Calificador de la Tesis: José Vilches Troya (presid.), Ricardo González Campora (secret.), María del Pilar Panea Flores (voc.), Pedro Pastor Gaitan (voc.), Antonio Lopez Muñoz (voc.)
  • Materias:
  • Texto completo no disponible (Saber más ...)
  • Resumen
    • Realizamos un estudio sobre la induccion experimental de tumores tiroideos basandonos en dos mecanismos: el estimulo bociogeno prolongado y la carcinogenesis en dos estadios. Para ello utilizamos 180 ratas wistar distribuidas en seis lotes homogeneos de 30 animales cada uno, distribuidos en cuatro grupos. El grupo i se utilizo como control, no recibiendo ningun tipo de tratamiento. El grupo ii, en el que se emplearon carcinogenos quimicos, se dividio en tres subgrupos tratados de la forma siguiente: iia con metilnitrosaurea (mnu); iib con 2-acetilaminofluoreno (aaf) y iic con las dos sustancias en combinacion (mnu+aaf). En el grupo iii se utilizo el clo4k como bociogeno y en el iv se ensayo una pauta de carcinogenesis en dos estadios utilizando como iniciadores los dos carcinogenos y el clo4k como promotor. Los animales se mantuvieron durante 18 meses, desde el inicio del experimento, y pasado este plazo no encontramos alteraciones en las ratas del grupo ii. Los resultados mas importantes se encontraron en los grupos iii y iv, resumiendose en una disminucion importante del peso corporal, aumento de tamaño y del peso del tiroides, con cifras hasta 10 veces superior a las del grupo control y, microscopicamente, podia apreciarse en esta glandula una intensa hiperplasia, adenomas de tipo folicular con una media de mas de un tumor por tiroides y carcinomas en el 50% de los animales. Los carcinomas encontrados eran de dos tipos: foliculares y papilares; sin embargo mientras en el grupo iii los foliculares comprendian el 62% y los papilares el 38%, en el grupo iv ocurria lo contrario, constituyendo los papilares el 82% y los foliculares el 18%, lo que suponia una inversion en el tipo de carcinomas inducidos en el grupo iv.


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