Caracterizacion de receptores de melatonina en eminencia media y glandula harderiana de rata

• Autores: Miguel A. López González
• Lectura: En la Universidad de Sevilla ( España ) en 1990
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: José López Barneo (presid.), Juan Ramón Calvo Gutiérrez (secret.), Juan Carlos Prieto Villapún (voc.), Rosario Pasaro (voc.), Armando Menendez Pelaez (voc.)
• Materias:
  • Química
    • Bioquímica
      • Biología molecular
  • Ciencias médicas
    • Medicina interna
      • Endocrinología
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• Resumen

  • Se obtuvo union especifica de melatonina a la fraccion de membranas crudas de diversos tejidos de rata: eminencia media con 2,36 fmol por mg de proteina, hipofisis con 0,53; glandula pineal con 0,32 y por primera vez se ha descrito union de melatonina en glandula herderiana con 1,20 y corteza frontal con 0,23. Se caracterizaron receptores de melatonina en la fraccion de membranas crudas de eminencia media de rata donde se obtuvieron dos poblaciones de receptores (kd de 1,70 nm y 1,39 um, y capacidad maxima de union de 17 y 9.330 fmol/mg proteina). Se describe por primera vez la caracterizacion de receptores de melatonina en dos poblaciones de receptores (kd de 3,23 nm y 1,59 um, y capacidad maxima de union de 21 y 4.830 fmol/mg proteina). La union de melatonina a g. Harderiana se obtuvo en su fraccion nuclear, representando el 90% de la union total a g. Harderiana. No se obtuvo union de melatonina a celulas peritoneales totales de rata cuya proporcion de macrofagos era del 57-67%. Se obtuvo union de melatonina a celulas mononucleares sanguineas humanas donde se alcanzo la maxima union a los 5 min de incubacion con valores de 0,72-1,04 fmol por millon de celulas. Estos resultados, por un lado, confirman datos publicados a nivel de sistema nervioso central; y por otro, abren un nuevo campo de investigacion que podria aportar elementos esclarecedores de las incognitas de la accion de la melatonina a nivel periferico, asi como una nueva via de investigacion en el hombre, concretamente sobre la modulacion de la funcion inmune, con lo que ello representa por sus implicaciones clinicas.