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Identificacion de enzimas modificadoras de aminoglicosidos por cromatografia liquida de alta presion en bacilos gram negativos

  • Autores: María Isabel García Luque
  • Lectura: En la Universidad de Sevilla ( España ) en 1989
  • Idioma: español
  • Tribunal Calificador de la Tesis: Antonio Rodríguez Torres (presid.), Javier Aznar Martin (secret.), José Mira Gutiérrez (voc.), Francisco Ruiz Berraquero (voc.), José M. Vega Piqueres (voc.)
  • Materias:
  • Texto completo no disponible (Saber más ...)
  • Resumen
    • Se ha desarrollado un metodo en el que, utilizando como tecnica analitica la cromatografia liquida de alta presion (hplc), hemos estudiado todas las enzimas modificadoras de aminoglicosidos, tanto acetilantes como fosforilantes y nucleotidilantes, en cepas procedentes de pacientes. Para la deteccion de una enzima, nos hemos basado en la aparicion en el cromatograma de un pico correspondiente a un determinado aminoglicosido (sisomicina paraacetilasa y kanamicina-a paranucleotidilasas y fosforilasas) modificado por ella. Basandonos en la caracteristica de que el tiempo de retencion de un determinado compuesto permanece constante en igualdad de condiciones cromatograficas, la hemos identificado comparando el tiempo de retencion de dicho pico con los correspondientes al aminoglicosido modificado por enzimas conocidas existentes en cepas patrones. Comparando los resultados obtenidos con los del metodo convencional, el radioenzimatico, encontramos que hplc ofrece unos resultados mas faciles y definitivos de interpretar, siendo ademas mas sensible. La principal ventaja es que con hplc y utilizando un solo antibiotico es posible llegar, no solo a detectarlas, sino a identificarlas a nivel de grupo.


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