Se aborda en este trabajo el estudio de la problemática de la dosificación de fármacos en enfermos con i r c (insuficiencia renal crónica) sometidos a hemofiltración como técnica elegida de excreción renal artificial. Para la consecución de los fines del mismo ha sido necesario diseñar un sistema experimental de hemofiltración que permite estudiar y obtener los aclaramientos in vitro de soluciones proteicas de salicilatos en dicho sistema. El sistema presenado se controla manual y secuencialmente de tal forma que con el es posible seguir el proceso hemofiltrativo paso a paso en cada solución experimental ensayada. Para ello se opta por la estrategia de establecer un bucle alternativo abierto y cerrado en la linea de ultrafiltración lo que permite controlar los parámetros básicos de la hemofiltración (velocidad de ultrafiltración presión transmembrana etc.) y obtener muestras simultáneas de las soluciones ensayadas a la entrada y salida del hemofiltro asi como en su línea de ultrafiltración a partir de las que se obtienen los valores de los coeficientes sieving para el fármaco ensayado contenido en las soluciones perfundidas asi como sus aclaramientos estimados in vitro . Con este sistema se han ensayado cuatro soluciones experimentales que se hemofiltran en iguales condiciones de trabajo con igual composición de salicilatos y distinta tasa de albúmina humana y hematíes poniéndose de manifiesto las variaciones que sufren los parámetros hemodinámicos y farmacocinéticos de la hemofiltración debidas a las capas de albúmina adsorbida en la membrana.
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