Se ha estudiado la reaccion de 1-alquilamino-1-desoxi-2-cetosas con isotiocianatos de metilo y fenilo en la que se obtienen polihidroxialquil-imidazol-2-tionas c-nucleosidos y espironucleosidos. Las estructuras de estos compuestos quedan establecidas mediante la preparacion de derivados acetilados degradacion oxidativa a formil-imidazol-2-tionas porlarimetria y espectroscopias de uv ir y 1h-rmn. Se ha realizado un estudio detallado por espectrometria de masas de los formil-imidazol-2-tionas y de los glicosilimidazol-2-tionas que ha permitido establecer los mecanismos de fragmentacion y confirmar las estructuras de los compuestos obtenidos.
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