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Efecto de diferentes excipientes de compresión directa sobre las propiedades tecnológicas y de liberación de matrices elaboradas con copolímeros de metilmetacrilato

  • Autores: Leticia Miró Moriano
  • Directores de la Tesis: María Rosa Jiménez-Castellanos Ballesteros (dir. tes.), Carmen Ferrero Rodríguez (codir. tes.)
  • Lectura: En la Universidad de Sevilla ( España ) en 2002
  • Idioma: español
  • Número de páginas: 209
  • Tribunal Calificador de la Tesis: Jose Garcia Sanchez Mª (presid.), Miguel Ángel Muñoz Ruíz (secret.), Elias Fattal (voc.), María Josefa León Wasmer (voc.), Ruggero Bettini (voc.)
  • Materias:
  • Enlaces
    • Tesis en acceso abierto en: Idus
  • Resumen
    • En los últimos años, la necesidad de disponer de sistemas poliméricos para la liberación controlada de fármacos es uno de los objetivos principales de la Tecnología Farmacéutica. Trabajos anteriores han puesto de manifiesto la utilidad de nuevos copolímeros de síntesis (derivados semisintéticos de almidón injertados con metacrilato de metilo) para su uso en sistemas de liberación controlada. Debido a una incompleta liberación del fármaco (teofilina anhidra), se estimó conveniente sustituir parte de la cantidad de copolímero por un excipiente de compresión directa (C.D.) y así incrementar la cantidad de principio activo liberado. Por este motivo surgió la presente Tesis Doctoral, cuyo objetivo ha sido estudiar la influencia de tres excipientes de C.D. (Emcompress, Mingtai PH 102, Lactosa Fast-Flo) sobre las propiedades de fluidez, compresión y de liberación de las formulaciones de los nuevos copolímeros y los diluyentes.

      Se observó que las propiedades de flujo de las diferentes mezclas mejoraron para aquellas preparadas con Emcompress (fosfato dicálcico anhidro) y las formuladas con Lactosa Fast-Flo (lactosa desecada por atomización). En cuanto a las propiedades de compresión, fue Mingtai PH 102 (celulosa microcristalina) el diluyente que mejores resultados dio en cuanto a la posibilidad de predecir la tendecia a las mezclas a la deformación total (elástica y plástica), y por requerir menos energía para elaborar los comprimidos. Por último, en los estudios de disolución, los resultados más satisfactorios se obtuvieron para las formulaciones con la lactosa, ya que se incrementó la cantidad de teofilina liberada, al tiempo que se respetó la integridad de los sistemas matriciales.

      Como el objetivo principal del trabajo era mejorar las propiedades de disolución de los sistemas matriciales, se han escogido las siguientes formulaciones para trabajos posteriores con estos materiales: Teofilina (24% p/p): Cop


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